Косметика, медицина

ный решетчатой пластинкой решетчатой кости, носовыми и слезными костями, а также глазничной и носовой частями лобной кости;

8) грыжа черепно-мозговая носо-лобно-глазничная (сии.:

грыжа черепио-мозговая иазофроитоорбиталъиая) -сочетание носолобной и носоглазничной черепно-мозговых грыж;

9) грыжа черепно-мозговая носо-решетчатая (сии.:грыжа черепио-мозговая иазо-этмоидалъиая) - передняя черепно-мозговая грыжа, выходящая между носовыми костями, лобным отростком верхней челюсти и хрящевой частью носа;

10) грыжа черепно-мозговая сагиттальная - выходящая через дефект черепа в области сагиттального и/или лобного швов;

11)грыжа черепно-мозговая фронто-орбитальная (сии.: грыжа черепио-мозговая лобио-глазиичиая) - выходящая через дефект черепа на стыке лобной кости и глазницы.

Инионцефалия - отсутствие части или всей затылочной кости со значительным расширением большого отверстия, в результате чего большая часть головного мозга располагается в области задней черепной ямки и частично в верхнем отделе позвоночного канала, позвонки которого лишены дужек и остистых отростков. Мягкие покровы и кости свода черепа обычно сохранены. Головной мозг также сохранен, однако могут наблюдаться микрогирия и полигирия.

Подэнцефалия - большая часть головного мозга расположена вне полости черепа и соединена с нею ножкой.

Порэнцефалия (сии.: дисплазия головиого мозга поликистозиая, полипорэицефалия) - дисплазия головного мозга, характеризующаяся наличием в ткани конечного мозга полостей разных размеров, выстланных эпендимой и сообщающихся с желудочками мозга и подпаутинным пространством.

Экзэнцефалия - полное или частичное отсутствие костей свода черепа (акрания) и мягких покровов головы, в результате чего

большие полушария располагаются открыто на основании черепа в виде отдельных узлов, покрытых мягкой мозговой оболочкой. Извилины больших полушарий расположены неправильно, хотя конечный мозг относительно сохранен. Промежуточный и средний мозг чаще всего отсутствуют.

Аномалии развития конечного мозга в результате его неразделения

Эту группу пороков называют прозэнцефалическими, поскольку они являются результатом персистирования на различных стадиях переднего мозгового пузыря. В зависимости от степени остановки разделения конечного мозга различают несколько видов.

Прозэнцефалия - нарушение разделения конечного мозга на полушария. Весь конечный мозг разделен продольной бороздой, но в глубине ее оба полушария связаны друг с другом пластинкой серого и белого вещества.

Прозэнцефалия алобарная - нарушение разделения конечного мозга на полушария. Разделена только задняя треть конечного мозга, лобные доли не разделены и значительно гипоп-лазированы.

Голопрозэнцефалия - нарушение разделения конечного мозга на полушария. Конечный мозг не разделен на полушария и имеет вид полусферы в результате несмыкания краниального конца медуллярной трубки. Извилины крупные, расположены неправильно, цитоархитектоника коры нарушена. Передняя черепная ямка деформирована.

Ателэнцефалия - отсутствие больших полушарий при сохранности черепа. Порок развивается в результате остановки развития краниального отдела медуллярной трубки на стадии трех мозговых пузырей.

Платистэнцефалия - недоразвитие полушарий головного мозга, внешне проявляющееся их уплощением.

Аномалии развития конечного мозга

вследствие нарушения миграции и дифференцировки нервных клеток

Агирия (сии.:лиссэицефалия) - отсутствие извилин и борозд больших полушарий («гладкий мозг»). Послойное строение коры отсутствует. Различают 2 типа:

А) агирия I типа (сии.: сиидром Нормаиа - Робертса) - характеризуется микроцефалией в сочетании с аномалиями лица и внутренних органов;

Б) агирия II типа (сии.: сиидром Уокера -Варбурга) - сочетание агирии I типа с обструктивной гидроцефалией.

Аринэнцефалия (arrhinencephalia) - аплазия обонятельных луковиц, борозд, трактов и пластинок, с нарушением в ряде случаев гиппокампа. Сопровождается аплазией продырявленной пластинки решетчатой кости и петушиного гребня, отсутствием или гипоплазией прямых извилин лобных долей, агенези-ей костей носа, гипотелоризмом (иногда - циклопией) и другими пороками развития черепа. Аутосомно-рецессивное наследование.

Гетеротопии в головном мозге - островки серого вещества в белом веществе, представленные задержавшимися клетками матрикса, которые утратили миграционную способность и дифференцированность в месте остановки.

Макроцефалия (сии.: макроэицефалия, мегалоцефалия) - необычное увеличение массы и размеров головного мозга, сопровождается нарушениями расположения извилин, изменениями цитоархитектоники коры, очагами гетеротопий в белом веществе, увеличением размеров черепа.

Микрогирия (сии.: микрополигирия) - большое число мелких и аномально расположенных извилин больших полушарий. Обычно микрогирия носит двусторонний и симметричный характер и сопровождается нарушениями послойного строения коры.

Микроцефалия - уменьшение массы и размеров головного мозга и черепа более чем на 2 стандартных отклонения для данной возрастной группы. Большие полушария недоразвиты и име- Интернет магазин косметики класса LUX. Косметика интернет магазин каталог на сайте.