Косметика, медицина

кает до закрытия нервной трубки в результате раздельного смыкания каждой ее половины.

Киста пилонидальная (сии.: ход копчиковый эпителиалъиый, си-иус пилоиидалъиый, сииус эктодермалъиый крестцово-копчико-вый, «пупок задиий») - канал, выстланный многослойным плоским эпителием, заполнен сальным секретом и представлен на поверхности тела очень маленьким отверстием, из которого выступают волосы. Обычно шире, чем дермальный синус. Может быть соединена с оболочками мозга тканевым тяжем.

Микромиелия - малые размеры спинного мозга.

Расщелина позвоночного столба кистозная (spina bifida cystica) -в области расщелины имеется менингоцеле - грыжевой мешок различных размеров, стенка которого представлена кожей и мягкой мозговой оболочкой. Твердая мозговая оболочка сохранена только у основания мешка и плотно сращена в этой области с подлежащими тканями.

Рахисхиз полный - тяжелая форма spina bifida, расщелина позвонков с дефектом мозговых оболочек и мягких покровов. Грыжевого выпячивания нет. Спинной мозг лежит в области дефекта открыто и имеет вид деформированной тонкой пластинки или желоба. Нередко при этом имеются пороки других позвонков и ребер. Известны тотальные и субтотальные формы, затрагивающие почти все позвонки. Обычно такое нарушение сочетается с анэнцефалией или же инионцефалией.

Синус дермальный врожденный - наличие узкого хода диаметром 1-2 мм, идущего с поверхности тела между поясничными позвонками к позвоночному каналу. Он либо проникает через твердую мозговую оболочку, либо слепо заканчивается на ее наружной поверхности. Обычно около устья синуса расположена группа длинных волос. Внутренняя поверхность синуса выстлана многослойным плоским эпителием.

Сирингомиелия - появление в веществе спинного мозга, чаще в шейном отделе, полостей различных размеров, стенка которых образована глиальной тканью.

Аномалии развития вентрикулярной системы и подпаутинного пространства

Пороки развития вентрикулярной системы обычно возникают в области ее анатомических сужений: межжелудочковых отверстий, водопровода среднего мозга, срединной и латеральной апертур IV желудочка. Это главным образом стенозы и ат-резии названных сужений, приводящие к развитию внутренней водянки головного мозга.

Атрезия водопровода мозга - в толще ножек мозга обнаруживаются мелкие, слепо заканчивающиеся трубчатые ходы из клеток эпендимы, расположенные беспорядочно по всему веществу ножек.

Атрезия межжелудочковых отверстий (син.: атрезия отверстий

Монро) может быть результатом неправильного развития или перенесенного воспалительного процесса, встречается редко. При сужении одного из отверстий Монро развивается асимметричная гидроцефалия.

Атрезия отверстия Мажанди (atresia foraminis Magandie)- атре-зии срединного отверстия IV желудочка, сопровождается расстройством циркуляции спинномозговой жидкости (внутренняя гидроцефалия), в отдельных случаях протекает бессимптомно.

Атрезия срединной и латеральных апертур IV желудочка - нередко сочетается с другими аномалиями головного мозга (мик-рогирией, полигирией или пахигирией, агенезией мозолистого тела, гетеротопиями клеток коры в белое вещество).

Гидранэнцефалия - полное или почти полное отсутствие больших полушарий при сохранности костей свода черепа и мягких покровов головы. Голова при этом пороке нормальных размеров или несколько увеличена. Полость черепа заполнена прозрачной спинномозговой жидкостью. Продолговатый мозг и мозжечок сохранены. Крайне редкий порок.

Гидроцефалия - врожденная водянка головного мозга, чрезмерное накопление в вентрикулярной системе или подпаутинном пространстве спинномозговой жидкости, сопровождающее-

ся атрофией мозгового вещества. Большинство случаев врожденной гидроцефалии обусловлено нарушениями оттока спинномозговой жидкости в подпаутинное пространство. Нарушение оттока может быть вызвано стенозом или атре-зией сильвиева водопровода, атрезией отверстий Лушки и Мажанди, аномалиями основания черепа. Атрезия отверстий Лушки и Мажанди сопровождается пороком Денди Уокера. Намного реже врожденная гидроцефалия может явиться следствием повышенной продукции спинномозговой жидкости (гидроцефалия гиперсекреториая) или ее пониженной резорбции (гидроцефалия арезорбтивиая). Клинико-морфологичес-ки выделяют 2 вида:

А) гидроцефалия внутренняя (сии.: гидроцефалия закрытая, гидроцефалия окклюзиоииая) - спинномозговая жидкость накапливается в вентрикулярной системе; Б) гидроцефалия наружная (сии.: гидроцефалия открытая, гидроцефалия сообщающаяся) - спинномозговая жидкость накапливается в подпаутинном пространстве. Обеим формам свойственны общие признаки. Увеличение окружности головы до 50-70 см (при норме 34-35 см). В 30% случаев увеличение объема головы наблюдается при рождении, в 50% - через 3 месяца после рождения. Отмечаются истончение и расхождение костей черепа, выраженная подкожная венозная сеть, выбухание родничков, диспропорция мозговой и лицевой частей черепа - маленькое лицо, нависающий лоб. Волосы на голове редкие. Повышение внутричерепного давления сопровождается неврологической симптоматикой: рвотой, косоглазием, спастическими парезами с повышением сухожильных рефлексов, нарушением координации. Характерна задержка умственного развития. На глазном дне отмечаются застойные явления и отек соска зрительного нерва. В случае деформации костных структур основания черепа могут возникнуть симптомы сдавления мозжечка, ствола мозга и верхней части спинного мозга, патология со стороны черепных нервов, расстройства движений и координации, нистагм. Популяционная частота - 1 : 2000.

Дивертикул водопровода мозга - сопровождается гидроцефалией. Может быть одиночным или множественным. Профессиональная косметика для волос интернет магазин. Интернет магазин косметики Annayake.